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喜訊 | 飛朔生物獲得多個項目室間質評合格證書!

新聞來源: 發布時間:[2019-12-24]

2019年12月2日,國家衛生健康委臨床檢驗中心(NCCL)頒發了室間質評證書,廈門飛朔在2019年度全國EGFR突變、BRAF突變、KRAS室間質量評價活動和2019年度全國他克莫司藥物代謝基因(CYP3A5)、辛伐他汀藥物轉運體基因(SLCO1B1)分型室間質量評價活動及2019年度全國氯吡格雷藥物代謝基因(CYP2C19)、伊立替康藥物代謝基因(UGT1A1)、他莫昔芬藥物代謝基因(CYP2D6)、華法林藥物代謝基因(CYP2C9和VKORC1)多態性室間質量評價活動中,均成績合格并獲得相應證書。


室間質量評價EQA,external quality assessment)是多家實驗室分析同一標本并由外部獨立機構收集和反饋實驗室上報的結果以此評價實驗室操作的過程。通過實驗室間的比對判定實驗室的校準、檢測能力以及監控其持續能力。 



這證明了廈門飛朔生物技術有限公司質量管理的規范性及檢測結果的準確性,是對公司檢測能力的再次驗證和肯定。


連續多個滿分通過NCCL舉辦的室間質量評價,進一步反映了飛朔生物規范的實驗室管理制度、嚴謹的實驗精神,充分彰顯了公司在腫瘤基因檢測方面,從樣本處理、檢測操作到生信分析各個環節的超強實力;同時,廈門飛朔也將一如既往地憑借專業的技術,精益求精,力求為臨床診斷和治療提供較為科學、較為精準的檢測服務!


廈門飛朔生物技術有限公司是廈門市“雙百計劃”領軍型創業人才落戶企業,集研發、銷售和服務為一體,致力于為腫瘤精準醫學提供服務。 

公司已建立健全的質量管理體系并通過南德TUV ISO13485醫療器械質量管理體系認證。


公司擁有強大的科研技術團隊,配備高通量測序平臺、數字PCR平臺、熒光定量PCR平臺、核酸質譜平臺、組織藥敏培養系統等,并基于此自主研發出多個個體化醫學系列服務。另申請20項國內發明專利和1項國際PCT專利,已有2項專利獲得國家知識產權局授權。


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